最近移植的病友-榕，前几天来电，一接起传来的是一阵阵的哭泣声。她说的第一句话：「雪蕙姐，我怕我撑不下去了！」

        榕移植后因为抗排斥药物和感染的细菌的药物的副作用的关系，一直会有呕吐感，加上心理上的因素，只会让呕吐更加严重。她以为只有她才会这样呕吐，别人都不会像她这样辛苦。这是很多病友在不舒服时，常常会抱持的一种错误的心态——我是全天下最不幸的那个人！

        我告诉榕，每个人都有不舒服的地方，之前也有一位移植后的病友就吐了好几个月。我也曾因为抗排斥的药物而严重头痛，痛的好像一支铁鎚在我的脑袋里敲打，轰轰轰的让我坐也不是、站也不是，连最爱的手工艺都做不下去，头痛药也无效，直到晚上打了一支止痛针才能睡觉，隔天眼睛一张开马上头又开始痛，虽然如此，复健的运动一样要做，后来只好换药，果然头痛就好了。然而所换的药却才隔二、三天的时间而已就让我的白血球掉到二千多（正常是五千到一万），徐医师马上停药，没办法只好暂时少服用一种抗排斥的药。除了药物之外，其他的状况也是会有，有些病友会因为气管变狭窄而需要进手术房做扩张手术，再不行的话就要装支架……等等问题。

        「昨天哥带我、妈、阿姨、侄女到三峡白鸡行修宫拜拜，自从手术后除了医院第一次出门，以前还没移植需要氧气，每次出去总是我雇车，现在我终于可以大步自由自在的走,以前看到楼梯就怕,现在可以轻松的爬楼梯（当然中间也是要休息,因为还蛮高的）这些都是当初无法想像的。」

        这是三个月前移植的美蓁前几天给我的留言，这是每一个移植后的病友在初次出游时都会有的悸动，然而这是需要付出代价的。是的，天下没有不劳而获的事情。何况是要比一般人多活一次的机会！

        移植，的的确确有手术和预后的风险，结果也是不可测的！所以医师在移植前都会要病人好好思考。如果，如果，移植是唯一可能再过正常人的机会；如果，如果，移植是让我再一次得以生存下去的机会，我只能选择这条路，牙一咬，撑过去吧！为自己，为家人！

        我告诉榕，要哭就哭吧！大声的好好哭，没有人说妳不能哭，哭不一定就是软弱的表现，哭可以是一种发泄，哭完了，路还是要走下去，为了妳的孩子和老妈妈，不能说妳撑不下去！看！现在还能不用氧气就到公园散步，这是一个月前想都不敢想的事。

        我也建议榕，止吐药该吃就吃，先缓和不适的症状再说，不要只想着副作用；只要不觉得会吐出来了，就一定要自己找事情来做，作家事也好，就是要让自己有事情做，这样就不会一直想着会吐这件事。一天就早午晚都出去走走，呼吸外面的空气，看看许久不曾好好欣赏的景物，会转移注意力的。

        移植路，一条漫漫长路！这绝对不是一条轻松的路，但是有什么比得上用自己的肺轻松的呼吸更让人赞叹，赞叹上天再次给予我们的恩赐呢？